TAT 13 e Simpósio Edwaldo Camargo 2026 – Terapia Alfa e Beta (Rio de Janeiro/RJ)

161Tb-PSMA-I&T e 225Ac-DOTATATE entram na mesa clínica: o TAT 13 e o Simpósio Edwaldo Camargo redefinem o mapa terapêutico da medicina nuclear oncológica

O VIOLET TRIAL já mostrou o que 161Tb-PSMA-I&T pode fazer no câncer de próstata metastático resistente à castração — Michael Hofman apresenta os dados no primeiro bloco do TAT 13, em 14 de abril, no Windsor Barra., promovidos pela Sociedade Brasileira de Medicina Nuclear e Imagem Molecular (SBMN) e apoiado pela World Federation of Nuclear Medicine and Biolgy.

 Não é prospecto. É resultado de ensaio clínico que coloca um emissor alfa-beta de próxima geração como alternativa concreta ao 177Lu-PSMA, com perfil de toxicidade distinto e janela terapêutica que ainda está sendo calibrada pelos centros mais avançados do mundo. Na sequência, Oliver Sartor diseca as terapias combinadas com 223Ra — o único emissor alfa aprovado para uso clínico sistêmico — e o que as combinações com agentes hormonais e imunoterapia estão produzindo em termos de desfecho real, não de hipótese de mecanismo.

A programação pré-clínica do TAT 13 é onde o futuro do consultório de 2030 está sendo escrito hoje. Actínio-225 direcionado para glioblastoma via DOTA-SP, 225Ac-DOTATATE em câncer de mama SSTR2-positivo — uma indicação que a maioria dos oncologistas ainda não associa à medicina nuclear — e plataformas de pretargeting com 212Pb que tentam resolver o problema histórico do agente de clearance. Pesquisadores de doze países diferentes apresentam dados nessa sessão.

A densidade de informação técnica por hora é difícil de encontrar fora de reuniões da EANM ou SNMMI. O fato de isso acontecer em São Paulo — com acesso em português para médicos nucleares brasileiros que raramente conseguem viajar para Ottawa ou Kanazawa — muda o vetor de atualização de toda uma geração de especialistas nacionais.

O Simpósio Edwaldo Camargo, rodando em paralelo nos dias 14 e 15 com sessão conjunta no dia 16, ancora o lado clínico do encontro. Terapia beta com radiofármacos direcionados para câncer de próstata metastático, avaliação de resposta terapêutica e integração medicina nuclear-oncologia clínica são os eixos. A convergência dos dois simpósios não é cosmética: o médico que acompanha a sessão sobre 177Lu-PSMA no Edwaldo Camargo e depois entra na sala do TAT 13 para ver os dados comparativos de 225Ac-PSMA-I&T versus 177Lu-PSMA-I&T in vivo e in vitro — apresentados por Yang Pei e Rachel Payne — sai com uma visão de continuum terapêutico que nenhum artigo isolado entrega. Radionuclídeos emissores alfa e beta não são categorias separadas de tratamento. São ferramentas complementares cujo uso sequencial ou combinado ainda está sendo definido pelos dados que serão discutidos nesse encontro.

Os desafios regulatórios e logísticos estão na programação com o mesmo peso das sessões científicas. Cristiana Gameiro fecha o bloco multidisciplinar abordando estratégias para novos TATs do ponto de vista acadêmico e industrial — uma discussão que o Brasil precisa ter com urgência, dado que a produção doméstica de radionuclídeos terapêuticos ainda depende de cadeias de fornecimento internacionais frágeis. Actínio-225, astato-211 e rádio-223 têm meia-vida curta e logística complexa.

O gap entre o que a pesquisa demonstra ser eficaz e o que chega ao paciente brasileiro passa diretamente por essa conversa. O TAT 13 é, nesse sentido, também um evento de política científica — e quem não estiver presente perderá o contexto que vai moldar os próximos editais, parcerias e protocolos nacionais em medicina nuclear oncológica.

Além das sessões presenciais, os participantes contam com um aplicativo oficial que permite acompanhar a programação em tempo real, acessar resumos de trabalhos científicos e organizar a participação nas atividades do evento.

Downloads dos aplicativos podem ser feitos na App Store e em Google Play